Przegląd produktu

COV1-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) to test immunologiczny z przepływem bocznym przeznaczony do jakościowego wykrywania antygenu białka nukleokapsydowego w bezpośrednich wymazach z nosa, wymazów z nosogardła lub wymazów z jamy ustnej i gardła od osób podejrzanych o COVlD-19 przez lekarza.

Specyfikacja produktu

Przeznaczenie	Wykrywanie SARS-CoV-2
Zasada	Immunochromatografia fluorescencyjna
Składowanie	4-30 stopni
Okres przydatności do spożycia	24 miesiące
Czas czytania	10 ~ 15 minut
Względna wrażliwość	96.62%
Względna specyfika	99.74%
Ogólne porozumienie	98.23%

Zalety produktu

Test jednoetapowy;
Wysoka czułość i swoistość;
Szybkie wyniki: w 15 minut;
Brak dodatkowego sprzętu laboratoryjnego;
Łatwy do przechowywania i transportu

Informacje o zamawianiu

Nr katalogowy

Nazwa produktu

Próbka

Format

Pakiet

Orzecznictwo

COV Ag-6012

Zestaw szybkiego testu na antygen wirusa COVID-19 (wymaz)

Wydzielina nosowo-gardłowa

Kaseta

1Test/zestaw

5 testów/zestaw

20 testów / zestaw

Kroki operacji

Kolekcja próbek:Za pomocą dołączonego sterylnego gazika delikatnie włóż go do nozdrza (na głębokość około 1–1,5 cm). Obracaj wymazówką 5-6 razy wzdłuż ściany nosa, aby zebrać wystarczającą liczbę komórek nabłonkowych, a następnie powtórz czynność w drugim nozdrzu.

Przykładowe przetwarzanie:Zanurz końcówkę wymazówki w buforze do ekstrakcji próbki. Obróć i dociśnij wymazówkę do ścianki probówki przez 30 sekund, aby uwolnić próbkę, a następnie wyrzuć wymazówkę w odpowiedni sposób. Zamknij szczelnie rurkę ekstrakcyjną.

Wykonanie testu:Dodaj kroplami określoną objętość przetworzonej próbki (zgodnie z instrukcją zestawu) do studzienki na próbki kasety testowej.

Oczekiwanie na wynik:Pozostawić test do rozwinięcia się przez zalecany czas (zwykle 10–15 minut) w temperaturze pokojowej. Nie czytaj wyników po upływie określonego okna czasowego.

Interpretacja wyniku

Pozytywny(+):Pojawiają się zarówno linia kontrolna (C), jak i linia testowa (T). Intensywność linii T może się różnić, ale każda widoczna linia T oznacza wynik pozytywny.

Ujemny(-):Pojawia się tylko linia kontrolna (C), bez widocznej linii testowej (T), co wskazuje na brak wykrywalnych antygenów.

Nieważny:Nie pojawia się linia kontrolna (C), niezależnie od tego, czy linia testowa (T) jest widoczna. Może to być spowodowane nieprawidłową obsługą lub uszkodzeniem zestawu; powtórzyć test z nowym zestawem.

Często zadawane pytania

P: Jak dokładny jest ten test antygenowy w porównaniu z PCR?

Odp.: Test wykazuje wysoką zgodność z wynikami PCR, z ogólną zgodnością wynoszącą 98,23%. Jego względna czułość wynosi 96,62% (co oznacza, że prawidłowo identyfikuje 96,62%-pozytywnych przypadków potwierdzonych metodą PCR), a specyficzność względna wynosi 99,74% (poprawnie identyfikuje 99,74% przypadków-pozytywnych potwierdzonych metodą PCR).

P: Z jakiego typu próbki korzysta ten test?

Odp.: W teście do wykrywania wykorzystuje się wymaz z nosa (Hisopo nasal), co jest wygodną i nieinwazyjną metodą pobierania próbek.-

P: Jak długo powinienem czekać na wynik testu?

Odp.: Wynik należy odczytać w zalecanym przedziale czasowym (zwykle 10-15 minut po dodaniu próbki). Zbyt wczesne lub zbyt późne odczytanie wyników może prowadzić do błędnych interpretacji.

P: Dlaczego mój wynik testu może być nieważny?

Odp.: Nieważny wynik (brak linii kontrolnej C) może wystąpić w wyniku nieprawidłowego dodania próbki, przeterminowania zestawów lub nieprawidłowego przechowywania. Jeśli tak się stanie, powtórz test z nowym, prawidłowo przechowywanym zestawem i dokładnie postępuj zgodnie z instrukcjami obsługi.

P: Czy ten test spełnia międzynarodowe standardy jakości?

Odp.: Tak, test jest zgodny z CE- i spełnia rygorystyczne europejskie przepisy dotyczące diagnostyki in vitro w zakresie jakości, bezpieczeństwa i działania.

Popularne Tagi: Zestaw szybkiego testu na antygen covid-19 (wymaz), Chiny Zestaw szybkiego testu na antygen covid-19 (wymaz), producenci, dostawcy, fabryka w Chinach