Przegląd produktu

Szybki test na kombinację antygenów COVID-19/flu/RSV (wymaz) służy jako szybki wizualny test immunologiczny przeznaczony do jakościowej i przypuszczalnej identyfikacji antygenów białkowych nukleokapsydów wirusów grypy A i B, SARS-CoV-2 i syncytialnego wirusa oddechowego (RSV) w próbkach pobranych z nosa, nosogardzieli lub wymazy z jamy ustnej i gardła. Jego głównym celem jest pomoc w szybkiej diagnostyce różnicowej ostrych infekcji wywołanych tymi wirusami.

Specyfikacja produktu

Przeznaczenie	Wykrywanie wirusa grypy A i B, SARS-COV-2, wirusa syncytialnego układu oddechowego (RSV)
Zasada	Wizualny test immunologiczny
Składowanie	4-30 stopni
Okres przydatności do spożycia	36 miesięcy
Czas czytania	10 ~ 15 minut

Zalety produktu

Wykrywanie wielu-tarczy:Test ten umożliwia jakościową identyfikację antygenów białkowych nukleokapsydów SARS-CoV-2, grypy A, grypy B i RSV w jednym przebiegu, ułatwiając szybką diagnostykę różnicową ostrych infekcji dróg oddechowych.

Szerokie możliwości adaptacji próbek:Jest kompatybilny z wymazami z nosa, nosogardzieli i jamy ustnej i gardła, zapewniając wszechstronność metod pobierania próbek.

Szybkie rezultaty:Wyniki są widoczne wizualnie w ciągu 10-15 minut, co umożliwia szybkie podjęcie decyzji klinicznej.

Doskonała wydajność:W porównaniu z RT-PCR wykazuje wysoką względną czułość (np. 97,32%-97,87% dla SARS-CoV-2 dla różnych próbek) i względną swoistość (100% dla SARS-CoV-2 dla różnych próbek), przy ogólnym współczynniku zgodności przekraczającym 98%.

Stabilne warunki przechowywania:Nieużywane zestawy testowe zachowują stabilność w temperaturach od 4 do 30 stopni aż do daty ważności, eliminując potrzebę zamrażania oraz ułatwiając przechowywanie i transport.

Wykrywanie cząstek zdolnych do życia i nieżywych-:Może wykrywać zarówno żywe, jak i nieaktywne cząsteczki wirusa, co zwiększa jego wartość diagnostyczną.

Informacje o zamawianiu

Nr katalogowy

Nazwa produktu

Próbka

Format

Pakiet

Orzecznictwo

FCR-6042

COVID-19/grypa/RSV

Szybki test antygenowy (wymaz)

Wydzielina nosowo-gardłowa

Kaseta

25 testów / zestaw

Kroki użytkowania produktu

1. Pobieranie próbek

Wymaz z nosa: Poproś pacjenta, aby wcześniej oczyścił nos. Delikatnie włóż wacik na głębokość 2,5 cm do jednego nozdrza, obróć go pięciokrotnie wzdłuż błony śluzowej nosa, a następnie powtórz tę czynność w drugim nozdrzu przed pobraniem wacika.

product-1250-328

Wymaz z nosogardzieli: Poproś pacjenta o odchylenie głowy do tyłu. Wprowadzić wacik przez nozdrze zawierające większą ilość wydzieliny, delikatnie przesuwając go po dnie przegrody nosowej w stronę tylnej części nosogardzieli. Obróć wacik kilka razy, przytrzymaj go przez kilka sekund, a następnie ostrożnie wyjmij.

product-1266-320

Wymaz z jamy ustnej i gardła: Poproś pacjenta, aby szeroko otworzył usta. Delikatnie pocieraj końcówką wacika oba filary migdałków i tylną część jamy ustnej i gardła, uważając, aby uniknąć kontaktu z językiem, zębami lub dziąsłami.

product-1268-340

2. Przygotowanie próbki

product-1268-437

3. Procedura testowa
Otwórz torebkę z urządzeniem testowym, umieść trzy krople wyekstrahowanej próbki w studzience próbki (S) i uruchom stoper. Obserwuj wyniki przez 10–15 minut; nie należy interpretować wyników po upływie 20 minut.

product-711-692

Często zadawane pytania

P: Czy ten test może służyć jako jedyna podstawa do postawienia diagnozy?

Odp.: Nie, ma ono pomóc w diagnostyce różnicowej. Aby potwierdzić stan zakażenia, konieczna jest korelacja kliniczna z historią pacjenta i innymi danymi diagnostycznymi.

P: Co oznacza wynik negatywny?

Odp.: Wynik negatywny sugeruje, że powyżej progu testu nie ma wykrywalnego antygenu, ale nie wyklucza definitywnie infekcji. Jeśli objawy nie ustąpią, uzasadnione mogą być dalsze badania, takie jak testy molekularne.

P: Czy ten test wykazuje{{0}reaktywność krzyżową z innymi mikroorganizmami?

O: Nie, badania-reaktywności krzyżowej potwierdziły, że nie reaguje on z powszechnymi patogenami, takimi jak adenowirus, rinowirus, Streptococcus pneumoniae i innymi wymienionymi w ulotce dołączonej do opakowania.

P: Kto jest upoważniony do wykonania tego testu?

Odp.: Jest przeznaczony do użytku przez personel medyczny lub przeszkolone osoby, które są biegłe w przeprowadzaniu szybkich testów przepływu bocznego.

P: Dlaczego wrażliwość może być różna u dzieci i dorosłych?

Odp.: Dzieci mają tendencję do rozsiewania wirusów przez dłuższy czas, co może skutkować wyższą czułością próbek pediatrycznych w porównaniu z próbkami pobranymi od dorosłych.

Popularne Tagi: Szybki test covid-19 / grypa / rsv, Chiny szybki test covid-19 / grypa / rsv producenci, dostawcy, fabryka