Przegląd produktu

Szybki test Combo antygenów wirusa grypy A+B na wirusa Combo-19 i grypy A+B służy jako szybki wizualny test immunologiczny przeznaczony do jakościowej i domniemanej identyfikacji antygenów wirusa grypy A i B wraz z antygenem wirusa COVID-19 z wykorzystaniem próbek wymazu z nosa. Test ten został opracowany, aby pomóc w szybkiej diagnostyce różnicowej ostrych infekcji wywołanych grypą typu A i B, a także COVID-19.

Specyfikacja produktu

Przeznaczenie	Wykrywanie
Zasada	Immunochromatografia fluorescencyjna
Składowanie	4-30 stopni
Okres przydatności do spożycia	24 miesiące
Czas czytania	10 ~ 15 minut
Względna wrażliwość Grypa A/B	100.00%
Grypa o względnej swoistości A/B	100.00%
Ogólna zgoda Grypa A/B	100.00%
Względna wrażliwość na COVID-19	86.36%
Względna swoistość COVID-19	100%
Umowa ogólna COVID-19	97.35%

Zalety produktu

Kompleksowe wykrywanie:Potrafi jakościowo zidentyfikować antygeny SARS-CoV-2, grypy A i B z wymazów z nosa za pomocą jednego testu.

Projekt{{0}skoncentrowany na użytkowniku:Prosty w obsłudze i interpretacji.

Wyjątkowa wydajność:Charakteryzuje się wysoką czułością i swoistością.

Długotrwała-stabilność:Nieużywane zestawy pozostają stabilne w temperaturze od 4 do 30 stopni, eliminując potrzebę zamrażania.

Minimalna reaktywność krzyżowa-:Brak zakłóceń ze strony powszechnych patogenów układu oddechowego lub substancji stosowanych codziennie.

Informacje o zamawianiu

Nr katalogowy

Nazwa produktu

Próbka

Format

Pakiet

Orzecznictwo

FCO-6032H

Szybki test na antygeny Covid-19 i grypy A+B

Do samodzielnego-testowania

Wymaz

Kaseta

1Test/zestaw

2Testy/zestaw

5 testów/zestaw

10 testów/zestaw

20 testów / zestaw

25 testów / zestaw

Kroki operacji

1. Rozpakuj torebkę i wyjmij kasetę testową. Aby uzyskać optymalne wyniki, wykonaj test w ciągu godziny.
2.Umieść probówkę pionowo nad studzienką próbki.
3.Delikatnie ściśnij boki probówki, aby dodać 3 krople próbki do każdego dołka próbki, a następnie rozpocznij odmierzanie czasu.
4.Zaobserwuj pojawienie się kolorowych linii. Wyniki można interpretować w ciągu 10–15 minut; unikaj czytania po 20 minutach.

product-1267-253

Interpretacja wyniku dla grypy A+B

product-1266-197

Pozytywna grypa A:*
W lewym oknie pojawią się dwie wyraźne kolorowe linie. Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze grypy A (A). 
Pozytywny wynik grypy B:*
W lewym oknie pojawią się dwie wyraźne kolorowe linie. Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze grypy B (B). 
Pozytywny wynik grypy A i grypy B:*
W lewym oknie pojawią się trzy różne kolorowe linie. Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a dwie kolorowe linie powinny znajdować się w obszarach grypy A (A) i grypy B (B).
Negatywne:
W obszarze kontrolnym (C) lewego okna pojawi się jedna kolorowa linia. W obszarze linii testowej (B/A) nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia. 
Nieprawidłowy:
Linia kontrolna nie pojawia się w lewym oknie. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej. Przejrzyj procedurę i powtórz test, używając nowej kasety testowej. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań korzystania z zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.

Pozytywny wynik dla grypy A: W wyznaczonym okienku pojawiają się dwie wyraźne kolorowe linie, jedna w obszarze kontrolnym (C), a druga w obszarze grypy A (A).
Pozytywny wynik dla grypy B: Pojawiają się dwie wyraźne kolorowe linie, jedna w obszarze kontrolnym (C), a druga w obszarze grypy B (B).
Dodatni wynik zarówno dla grypy A, jak i B: Pojawiają się trzy różne kolorowe linie, jedna w obszarze kontrolnym (C) i dwie odpowiednio w obszarach grypy A (A) i B (B).
Wynik negatywny: W obszarze kontrolnym (C) okienka widoczna jest pojedyncza kolorowa linia, w obszarach linii testowych (B/A) nie ma widocznej linii.
Nieprawidłowy wynik: Jeśli linia kontrolna nie pojawia się, może to być spowodowane niewystarczającą objętością próbki lub błędami proceduralnymi. Przejrzyj instrukcje i powtórz test z nową kasetą. Jeśli problem będzie się powtarzał, zaprzestań używania zestawu i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.

Często zadawane pytania

P: Jaki rodzaj próbki jest wymagany do testu?

Odp.: W teście wykorzystuje się próbki wymazu z nosa. Prawidłowe pobranie polega na włożeniu wacika na głębokość 2,5 cm (1 cal) do każdego otworu nosowego (w wersji dostosowanej do dzieci) i obracaniu go względem wewnętrznej wyściółki co najmniej 5 razy na każde nozdrze.

P: Ile czasu zajmuje uzyskanie wyników?

Odp.: Po dodaniu próbki do kasety testowej poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie. Wyniki można interpretować w ciągu 10–15 minut. Aby zapewnić dokładność, należy unikać odczytywania wyników po 20 minutach.

P: Czy dzieci i osoby starsze mogą korzystać z tego testu?

Odp.: Osoby w wieku 12 lat i starsze mogą przeprowadzać-samodzielne testowanie. Osoby poniżej 12. roku życia lub powyżej 70. roku życia powinny zwrócić się o pomoc do opiekuna.

P: Czy test jest w stanie wykryć warianty wirusa?

Odpowiedź: Tak, test jest ukierunkowany na białka nukleokapsydów, które różnią się od miejsc mutacji białek kolczastych, co pozwala teoretycznie wykryć warianty, takie jak te z Wielkiej Brytanii, Indii, Republiki Południowej Afryki i Brazylii.

P: Czy ten test może zastąpić test PCR?

Odpowiedź: Nie, ten test służy jako jakościowy test antygenowy w diagnostyce pomocniczej i nie powinien być stosowany jako jedyne kryterium diagnostyczne. W przypadku decyzji medycznych, zwłaszcza z niejednoznacznymi wynikami, należy skonsultować się z lekarzem.